PreventBox

preventivní vyšetření nosičství genetických chorob určené pro zodpovědné rodiče před plánovaným těhotenstvím. Toto vyšetření zahrnuje stanovení celkového karyotypu a dále vyšetření mutací pro dvě nejčastější genetická onemocnění v naší populaci, tj. cystickou fibrózu a spinální svalovou atrofii. Součástí je také vyšetření trombofilních mutací, které mohou být příčinou opakovaných potratů.

 

Více o konkrétních vyšetření:

 

Celkový karyotyp

 

Cystická fibróza

 

Spinální svalová atrofie

 

Trombofilní mutace

 

 

genetika Brno

Cena pro samoplátce
14400 Kč
Napište prosím číslo osm: