| Stanovení karyotypu z buněk plodové vody | 6 500 Kč |
| Stanovení karyotypu z buněk choriových klků | 6 500 Kč |
| Stanovení karyotypu z periferní krve | 5 000 Kč |
| Stanovení karyotypu z periferní krve STATIM | 6 000 Kč |
| Fluorescenční in situ hybridizace | 3 800 Kč |
| Izolace a uchování vzorku DNA | 750 Kč |
| Vyšetření nejčastějších mutací v genu pro cystickou fibrozu | 6 000 Kč |
| Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (3 mutace – Leiden, protrombin, MTHFR) | 1 450 Kč |
| Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (2 mutace – Leiden, protrombin) | 1 250 Kč |
| Celiakie | 1 950 Kč |
| Mikrodeleční / mikroduplikační syndromy | 9 500 Kč |
| Spinální muskulární atrofie | 1 950 Kč |
| Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF PCR | 3 500 Kč |
| Aneuploidie chromozomu 21 metodou QF PCR | 2 000 Kč |
| Histaminová intolerance (HIT) | 1 800 Kč |
| Neinvazivní určení pohlaví plodu | 1 900 Kč |
| Detekce nukleové kyseliny SARS-COV-2 pomocí metody PCR (dle dop. MZČR) | 600 Kč |
| Odběr biologického materiálu | 200 Kč |
| Celkem | 800 Kč |
|
Individuální odběr v místě bydliště (Brno) cena za jedno odběrové místo |
500 Kč |
|
Cena za expresní analýzu garance výsledku do 12 hod. od odběru |
300 Kč |
|
Trisomy - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18),
Patauův syndrom (trizomie 13) stanovení pohlaví |
11 000 Kč |
|
Trisomy XY - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X) Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY) XXX syndrom (47,XXX) |
11 500 Kč |
|
Trisomy + - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X) Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY) XXX syndrom (47,XXX) a nadbytek/úbytek úseků DNA původem z vybraných oblastí chromozomů 1, 4, 5, 15 a 22 (asociovaných s vývojem syndromů: delece 1p36, Wolf-Hirschhorn syndrom, Cri-du-chat syndrom, Prader-Willi /Angelman syndrom a DiGeorge syndrom) u plodu. |
12 500 kč |
Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.
se od roku 2000 specializuje na laboratorní diagnostické metody pro prenatální a postnatální klinickou genetiku
s Centrem prenatální diagnostiky, s některými brněnskými centry reprodukční medicíny a s dalšími genetickými i mimobrněnskými pracovišti (Jihlava, Olomouc, Praha)
v čele s RNDr. Jitkou Kadlecovou, Ph.D. a dalšími pracovníky s dlouholetou cytogenetickou a molekulárně-biologickou praxí.
Laboratoř najdete ve 2. patře nově rekonstruované budovy ve dvorním traktu objektu Veveří 39, nad Centrem prenatální diagnostiky
