Cytogenetická laboratoř Brno

Ceník výkonů a vyšetření

Trisomy - neinvazivní vyšetření plodu z krve matky

Trisomy test Downův syndrom (trizomie 21), Edwardsův syndrom (trizomie 18), Patauův syndrom (trizomie 13), stanovení pohlaví
11 000 Kč Objednat
Trisomy XY Downův syndrom (trizomie 21), Edwardsův syndrom (trizomie 18), Patauův syndrom (trizomie 13). Turnerův syndrom (45,X), Klinefelterův syndrom (47,XXY), XYY syndrom (47,XYY), XXX syndrom (47,XXX), stanovení pohlaví
11 500 Kč Objednat
Trisomy + Downův syndrom (trizomie 21), Edwardsův syndrom (trizomie 18), Patauův syndrom (trizomie 13). Turnerův syndrom (45,X), Klinefelterův syndrom (47,XXY), XYY syndrom (47,XYY), XXX syndrom (47,XXX) a nadbytek/úbytek úseků DNA původem z vybraných oblastí chromozomů 1, 4, 5, 15 a 22 (asociovaných s vývojem syndromů: delece 1p36, Wolf-Hirschhorn sy, Cri-du-chat sy, Prader-Willi /Angelman sy a DiGeorge sy) u plodu, stanovení pohlaví.
12 500 Kč Objednat

Vyšetření plodu

Aneuploidie chromozomu 21 metodou QF PCR (Downův syndrom) 2 000 Kč Objednat
Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF PCR 3 500 Kč Objednat
Neinvazivní určení pohlaví plodu z krve matky 2 000 Kč Objednat
Mikrodeleční / mikroduplikační syndromy (ARRAY) 9 500 Kč Objednat
Stanovení karyotypu z buněk plodové vody/choriových klků 6 500 Kč Objednat

Testování otcovství a příbuznosti

Osobní DNA test otcovství (paternity) od 5 000 Kč Objednat
Osobní DNA test příbuznosti od 5 000 Kč Objednat
Znalecký DNA test otcovství (paternity) a příbuznosti od 14 000 Kč Objednat

Testování predispozičních variant

Osteoporóza 1 800 Kč Objednat
Histaminová intolerance 2 000 Kč Objednat
Celiakie 1 950 Kč Objednat
Bechtěrevova choroba (HLA B27) 1 950 Kč Objednat
Trombofilní varianty (Leiden a protrombin) 1 250 Kč Objednat
Trombofilní varianty (Leiden a protrombin) + MTHFR 1 450 Kč Objednat

Dědičné choroby

Preventbox V rámci jednoho balíčku preventivní vyšetření 111 nejčastějších autosomálně recesivních onemocnění, která jsou častou příčinou předčasného úmrtí dítěte (CF, SMA) a závažné mentální retardace u chlapců (FRAXA). Tato onemocnění se vyskytnou v případě kombinace vloh od obou zcela zdravých rodičů a jsou diagnostikována až po porodu po bezproblémovém průběhu těhotenství.
V ceně je zahrnuto vyšetření obou rodičů.
17 000 Kč Objednat
Vyšetření 68 nejčastějších mutací v genu pro cystickou fibrózu 6 000 Kč Objednat
Dědičná onemocnění srdce 9 500 Kč Objednat
Rasopatie (syndrom Noonanové, Leopard atd.) 9 500 Kč Objednat
Neurofibromatóza, typ I metodou MLPA 3 000 Kč Objednat
Spinální muskulární atrofie (SMA) 1 950 Kč Objednat

Neplodnost

Spermiogram 600 Kč Objednat
Mikrodelece chromozomu Y (azoospermické faktory) 4 500 Kč Objednat

Ostatní

Izolace a uchování vzorku DNA 750 Kč Objednat
Stanovení karyotypu z periferní krve 5 000 Kč Objednat
Stanovení karyotypu z periferní krve STATIM 6 000 Kč Objednat
Sangerovo sekvenování 4 000 Kč Objednat
Detekce CMV metodou PCR 2 500 Kč Objednat
Thanatoforní dysplázie (3 mutace) 1 950 Kč Objednat
Achondroplázie - lidské trpaslictví (mutace G1138A v genu FGFR3) 1 950 Kč Objednat
Syndrom DiGeorge metodou MLPA 1 950 Kč Objednat
Fragilní X chromozom (FRAXA) 2 850 Kč Objednat
Poradíme vám

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.

Odeslat dotaz

Proč si vybrat nás

Proč si vybrat nás

Laboratoř se od roku 2000 specializuje na laboratorní diagnostické metody pro prenatální a postnatální klinickou genetiku

Laboratoř úzce spolupracuje

s Centrem prenatální diagnostiky, s některými brněnskými centry reprodukční medicíny a s dalšími genetickými i mimobrněnskými pracovišti (např. Jihlava, Zlín, Olomouc)

Zkušený tým profesionálů

v čele s RNDr. Jitkou Kadlecovou, Ph.D. a dalšími pracovníky s dlouholetou cytogenetickou a molekulárně-genetickou praxí.

V centru Brna

Laboratoř najdete ve 2. patře rekonstruované budovy ve dvorním traktu objektu Veveří 39, nad Centrem prenatální diagnostiky