Cytogenetická laboratoř Brno
se od roku 2000 specializuje na laboratorní diagnostické metody pro prenatální a postnatální klinickou genetiku
Stanovení karyotypu z buněk plodové vody/choriových klků | 6 500 Kč |
Stanovení karyotypu z periferní krve | 5 000 Kč |
Stanovení karyotypu z periferní krve STATIM | 6 000 Kč |
Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF PCR | 3 500 Kč |
Aneuploidie chromozomu 21 metodou QF PCR (Downův syndrom) | 2 000 Kč |
Izolace a uchování vzorku DNA | 750 Kč |
Vyšetření 68 nejčastějších mutací v genu pro cystickou fibrózu | 6 000 Kč |
Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (3 mutace – Leiden, protrombin, MTHFR) | 1 450 Kč |
Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (2 mutace – Leiden, protrombin) | 1 250 Kč |
Fragilní X chromozom (FRAXA) | 2 850 Kč |
Spinální muskulární atrofie (SMA) | 1 950 Kč |
Mikrodeleční / mikroduplikační syndromy (ARRAY) | 9 500 Kč |
Celiakie | 1 950 Kč |
Histaminová intolerance (HIT) | 1 800 Kč |
Bechtěrevova choroba (HLA B27) | 1 950 Kč |
Dědičná onemocnění srdce | 9 500 Kč |
Rasopatie (syndrom Noonanové, Leopard atd.) | 9 500 Kč |
Syndrom DiGeorge metodou MLPA | 1 950 Kč |
Neurofibromatóza, typ I metodou MLPA | 3 000 Kč |
Neinvazivní určení pohlaví plodu | 1 900 Kč |
Detekce CMV metodou PCR | |
Thanatoformní dysplázie (3 mutace) | 1 950 Kč |
Achondroplázie - lidské trpaslictví (mutace G1138A v genu FGFR3) | 1 950 Kč |
Sangerovo sekvenování | |
Mikrodelece chromozomu Y (azoospermické faktory) | 4 500 Kč |
Spermiogram | 600 Kč |
Trisomy - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18),
Patauův syndrom (trizomie 13) stanovení pohlaví |
11 000 Kč |
Trisomy XY - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X) Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY) XXX syndrom (47,XXX) |
11 500 Kč |
Trisomy + - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X) Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY) XXX syndrom (47,XXX) a nadbytek/úbytek úseků DNA původem z vybraných oblastí chromozomů 1, 4, 5, 15 a 22 (asociovaných s vývojem syndromů: delece 1p36, Wolf-Hirschhorn syndrom, Cri-du-chat syndrom, Prader-Willi /Angelman syndrom a DiGeorge syndrom) u plodu. |
12 500 kč |
Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.
se od roku 2000 specializuje na laboratorní diagnostické metody pro prenatální a postnatální klinickou genetiku
s Centrem prenatální diagnostiky, s některými brněnskými centry reprodukční medicíny a s dalšími genetickými i mimobrněnskými pracovišti (Jihlava, Olomouc, Praha)
v čele s RNDr. Jitkou Kadlecovou, Ph.D. a dalšími pracovníky s dlouholetou cytogenetickou a molekulárně-biologickou praxí.
Laboratoř najdete ve 2. patře nově rekonstruované budovy ve dvorním traktu objektu Veveří 39, nad Centrem prenatální diagnostiky