Cytogenetická laboratoř Brno

Ceník výkonů a vyšetření

Stanovení karyotypu z buněk plodové vody/choriových klků 6 500 Kč
Stanovení karyotypu z periferní krve 5 000 Kč
Stanovení karyotypu z periferní krve STATIM 6 000 Kč
Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF PCR 3 500 Kč
Aneuploidie chromozomu 21 metodou QF PCR (Downův syndrom) 2 000 Kč
Izolace a uchování vzorku DNA 750 Kč
Vyšetření 68 nejčastějších mutací v genu pro cystickou fibrózu 6 000 Kč
Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (3 mutace – Leiden, protrombin, MTHFR) 1 450 Kč
Vyšetření na přítomnost trombofilních variant (2 mutace – Leiden, protrombin) 1 250 Kč
Fragilní X chromozom (FRAXA) 2 850 Kč
Spinální muskulární atrofie (SMA) 1 950 Kč
Mikrodeleční / mikroduplikační syndromy (ARRAY) 9 500 Kč
Celiakie 1 950 Kč
Histaminová intolerance (HIT) 1 800 Kč
Bechtěrevova choroba (HLA B27) 1 950 Kč
Dědičná onemocnění srdce 9 500 Kč
Rasopatie (syndrom Noonanové, Leopard atd.) 9 500 Kč
Syndrom DiGeorge metodou MLPA 1 950 Kč
Neurofibromatóza, typ I metodou MLPA 3 000 Kč
Neinvazivní určení pohlaví plodu 1 900 Kč
Detekce CMV metodou PCR  
Thanatoformní dysplázie (3 mutace) 1 950 Kč
Achondroplázie - lidské trpaslictví (mutace G1138A v genu FGFR3) 1 950 Kč
Sangerovo sekvenování  
Mikrodelece chromozomu Y (azoospermické faktory) 4 500 Kč
Spermiogram 600 Kč

Trisomy

Trisomy - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18),
Patauův syndrom (trizomie 13) stanovení pohlaví
11 000 Kč
Trisomy XY - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X)
Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY)
XXX syndrom (47,XXX)
11 500 Kč
Trisomy + - vyšetření plodu z krve matky Downův syndrom (trizomie 21) Edwardsův syndrom (trizomie 18)
Patauův syndrom (trizomie 13) Turnerův syndrom (45,X)
Klinefelterův syndrom (47,XXY) XYY syndrom (47,XYY)
XXX syndrom (47,XXX) a nadbytek/úbytek úseků DNA původem z vybraných oblastí chromozomů 1, 4, 5, 15 a 22 (asociovaných s vývojem syndromů: delece 1p36, Wolf-Hirschhorn syndrom, Cri-du-chat syndrom, Prader-Willi /Angelman syndrom a DiGeorge syndrom) u plodu.
12 500 kč
Poradíme vám

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.

Odeslat dotaz

Proč si vybrat nás

Cytogenetická laboratoř Brno

se od roku 2000 specializuje na laboratorní diagnostické metody pro prenatální a postnatální klinickou genetiku

Laboratoř úzce spolupracuje

s Centrem prenatální diagnostiky, s některými brněnskými centry reprodukční medicíny a s dalšími genetickými i mimobrněnskými pracovišti (Jihlava, Olomouc, Praha)

Zkušený tým profesionálů

v čele s RNDr. Jitkou Kadlecovou, Ph.D. a dalšími pracovníky s dlouholetou cytogenetickou a molekulárně-biologickou praxí.

V centru Brna

Laboratoř najdete ve 2. patře nově rekonstruované budovy ve dvorním traktu objektu Veveří 39, nad Centrem prenatální diagnostiky