Cytogenetická laboratoř Brno

Cytomegalovirus – CMV

Lidský cytomegalovirus (CMV, HHV-5) je jedna z nejčastějších kongenitálních infekcí plodu.

Pro koho je vyšetření určeno

Pro speciální případy indikované klinickým genetikem

Požadavek na vzorek

Plodová voda (optimum > 5ml), transport při 4-9°C

Termín výsledků a cena

7 dnů

Objednávka vyšetření

Objednat toto vyšetření

Lidský cytomegalovirus (CMV, HHV-5) je jedna z nejčastějších kongenitálních infekcí plodu, která bývá příčinou senzorineurální ztráty sluchu a mentální retardace.

Poradíme vám

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.

Odeslat dotaz

Cytogenetická laboratoř
Centrum prenatální diagnostiky

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.

Veveří 39, 2. patro
602 00 Brno

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Veveří 39, 2. patro
602 00 Brno

Cytomegalovirus – CMV

Achondroplázie

Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF-PCR

BabyScan

Cystická fibróza (CF)

Dědičná onemocnění srdce

Downův syndrom

Edwardsův syndrom

FISH analýza

Genetické vyšetření potracených plodů – aneuploidie chromozomů 13, 15, 16, 18, 21, 22, X a Y

Heredity – klinický exom

Mikrodeleční/mikroduplikační syndromy

MLPA

Neinvazivní stanovení pohlaví plodu z krve matky

Neinvazivní vyšetření achondroplázie u plodu z krve matky

Neurofibromatóza typu 1 (NF1) metodou MLPA

NGS panel RASOPATIE

Pataův syndrom

Spinální muskulární atrofie (SMA) metodou MLPA

Stanovení karyotypu z buněk choriových klků

Stanovení karyotypu z buněk plodové vody

Syndrom DiGeorge metodou MLPA

Syndrom fragilního X (FRAXA)

Tanatoforická dysplázie

TRISOMY Test

Trizomie chromozomu 21 metodou QF-PCR

Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom a další změny pohlavních chromozomů

Vyšetření achondroplázie Sangerovým sekvenováním

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Cytomegalovirus – CMV

Další vyšetření

Achondroplázie

Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF-PCR

BabyScan

Cystická fibróza (CF)

Dědičná onemocnění srdce

Downův syndrom

Edwardsův syndrom

FISH analýza

Genetické vyšetření potracených plodů – aneuploidie chromozomů 13, 15, 16, 18, 21, 22, X a Y

Heredity – klinický exom

Mikrodeleční/mikroduplikační syndromy

MLPA

Neinvazivní stanovení pohlaví plodu z krve matky

Neinvazivní vyšetření achondroplázie u plodu z krve matky

Neurofibromatóza typu 1 (NF1) metodou MLPA

NGS panel RASOPATIE

Pataův syndrom

Spinální muskulární atrofie (SMA) metodou MLPA

Stanovení karyotypu z buněk choriových klků

Stanovení karyotypu z buněk plodové vody

Syndrom DiGeorge metodou MLPA

Syndrom fragilního X (FRAXA)

Tanatoforická dysplázie

TRISOMY Test

Trizomie chromozomu 21 metodou QF-PCR

Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom a další změny pohlavních chromozomů

Vyšetření achondroplázie Sangerovým sekvenováním

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o.

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.