Provádíme vyšetření Edwardsova syndromu
Pro speciální případy indikované klinickým genetikem
Plná krev (optimum 2-5ml) v K3EDTA, bukální stěr (i na Guthrieho FTA kartě), plodová voda, choriové klky (transport v co nejkratší době při 4-9°C)
Dle typu vyšetření
Provádíme vyšetření Edwardsova syndromu, tedy stanovení trizomie chromozomu 18, metodou QF-PCR, stanovením karyotypu a také neinvazivním testování z krve matky.
Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.
