Cytogenetická laboratoř Brno

Trombofilní mutace – faktor V (Leidenská mutace) + faktor II (Protrombin)

Trombofilie je sklon k rozvoji tromboembolické nemoci (žilní trombóza a plicní embolie).

Pro koho je vyšetření určeno

Před zahájením antikontracepce nebo hormonální substituční léčby estrogeny u žen s pozitivní osobní nebo rodinnou anamnézou.
Pro osoby se stavem po prodělané idiopatické tromboembolické nemoci.
Pro ženy po opakovaných potratech v 1.trimestru gravidity.
Pro těhotné ženy s pozitivní osobní nebo rodinnou anamnézou.

Požadavek na vzorek

Plná krev (optimum 2-5ml) v K3EDTA, bukální stěr (i na Guthrieho FTA kartě), transport v co nejkratší době při 4-9°C)

Termín výsledků a cena

3 týdny
1 250 Kč

Trombofilie je sklon k rozvoji tromboembolické nemoci (žilní trombóza a plicní embolie). Kromě faktorů zevního prostředí (např. kouření) se na jejím vzniku mohou podílet genetické faktory. Převážně se jedná o tzv. trombofilní mutace (tzv. Leidenská mutace a mutace v genu pro protrombin).Vyšetření těchto mutací je důležité mimo jiné před nasazením antikoncepce.

Poradíme vám

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.

Odeslat dotaz