PreventBox

preventivní vyšetření nosičství genetických chorob určené pro zodpovědné rodiče před plánovaným těhotenstvím. Toto vyšetření zahrnuje vyšetření mutací pro tři častá genetická onemocnění v naší populaci, tj. cystickou fibrózu, spinální svalovou atrofii, syndromu Fragilního X. 

 

Více o konkrétních vyšetření:

 

 

Cystická fibróza

 

Spinální svalová atrofie

 

Fragilní X

 

genetika Brno

Cena pro samoplátce
9900 Kč
Napište prosím číslo osm: