Cytogenetická laboratoř Brno

Pataův syndrom

Provádíme vyšetření Pataova syndromu

Pro koho je vyšetření určeno

Požadavek na vzorek

Termín výsledků a cena

Objednávka vyšetření

Objednat schůzku

Provádíme vyšetření Pataova syndromu, tedy stanovení trizomie chromozomu 18, metodou QF-PCR, stanovením karyotypu a také neinvazivním testování z krve matky.

Poradíme vám

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Pošlete nám dotaz a my vám poradíme, jaké vyšetření je pro vás vhodné. Stačí zadat kontaktní údaje a ozveme se vám.

Odeslat dotaz

Cytogenetická laboratoř
Centrum prenatální diagnostiky

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.

Veveří 39, 2. patro
602 00 Brno

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Veveří 39, 2. patro
602 00 Brno

Pataův syndrom

Achondroplázie

Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF-PCR

BabyScan

Cystická fibróza (CF)

Cytomegalovirus – CMV

Dědičná onemocnění srdce

Downův syndrom

Edwardsův syndrom

FISH analýza

Genetické vyšetření potracených plodů – aneuploidie chromozomů 13, 15, 16, 18, 21, 22, X a Y

Heredity – klinický exom

Mikrodeleční/mikroduplikační syndromy

MLPA

Neinvazivní stanovení pohlaví plodu z krve matky

Neinvazivní vyšetření achondroplázie u plodu z krve matky

Neurofibromatóza typu 1 (NF1) metodou MLPA

NGS panel RASOPATIE

Spinální muskulární atrofie (SMA) metodou MLPA

Stanovení karyotypu z buněk choriových klků

Stanovení karyotypu z buněk plodové vody

Syndrom DiGeorge metodou MLPA

Syndrom fragilního X (FRAXA)

Tanatoforická dysplázie

TRISOMY Test

Trizomie chromozomu 21 metodou QF-PCR

Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom a další změny pohlavních chromozomů

Vyšetření achondroplázie Sangerovým sekvenováním

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Pataův syndrom

Další vyšetření

Achondroplázie

Aneuploidie chromozomů 13, 18, 21, X a Y metodou QF-PCR

BabyScan

Cystická fibróza (CF)

Cytomegalovirus – CMV

Dědičná onemocnění srdce

Downův syndrom

Edwardsův syndrom

FISH analýza

Genetické vyšetření potracených plodů – aneuploidie chromozomů 13, 15, 16, 18, 21, 22, X a Y

Heredity – klinický exom

Mikrodeleční/mikroduplikační syndromy

MLPA

Neinvazivní stanovení pohlaví plodu z krve matky

Neinvazivní vyšetření achondroplázie u plodu z krve matky

Neurofibromatóza typu 1 (NF1) metodou MLPA

NGS panel RASOPATIE

Spinální muskulární atrofie (SMA) metodou MLPA

Stanovení karyotypu z buněk choriových klků

Stanovení karyotypu z buněk plodové vody

Syndrom DiGeorge metodou MLPA

Syndrom fragilního X (FRAXA)

Tanatoforická dysplázie

TRISOMY Test

Trizomie chromozomu 21 metodou QF-PCR

Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom a další změny pohlavních chromozomů

Vyšetření achondroplázie Sangerovým sekvenováním

Nevíte, jaké vyšetření potřebujete?

Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o.

Centrum prenatální diagnostiky, s.r.o.

Cytogenetická laboratoř
Brno, s.r.o.